德琪医药-B:ATG-031的I期药效试验获美国FDA的IND许可

2023-05-18 08:05:11 来源:新浪网


(资料图)

德琪医药-B(06996)发布公告,首款潜力的抗CD24单克隆抗体药物ATG-031的I期研究的临床研究用新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)许可。

药效试验是用于治疗晚期实体瘤或B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的ATG031首次人体、多中心、开放性I期剂量研究。该研究的主要目的是评估ATG-031作为单一疗法的安全性和耐受性,并确定II期研究的适当剂量。次要目的是列明其在药理学的特色、评估免疫原性及评估ATG-031的初步疗效(如可行)。

标签:
x 广告
x 广告

Copyright @  2015-2022 大众晚报网版权所有  备案号: 豫ICP备20014643号-14   联系邮箱: 905 14 41 07@qq.com